Séquençage complet du génome 30x



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La plupart des tests lisent une infime partie de votre ADN.Nous lisons tout.
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Questions fréquentes sur MyHeritage ADN 360°
Qu'est-ce que le Séquençage complet du génome 30x ?
Le séquençage du génome entier est la méthode la plus complète pour lire l'ADN disponible aujourd'hui. Le « génome entier » fait référence aux 3 milliards de paires de bases de l'ADN humain, tandis que « 30x » fait référence au nombre de fois où chaque position du génome est lue. En comparaison, les tests ADN grand public standard ne lisent qu'environ 700 000 paires de bases du génome humain. En d'autres termes, alors que la norme de l'industrie pour la généalogie génétique a été de regarder des phrases sélectionnées du « livre » d'ADN de chaque personne, le séquençage du génome entier lit pratiquement toute l'histoire. Le séquençage 30x est la norme de l'industrie pour les rapports et les informations de qualité médicale.
