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« L'ADN est plus qu'une machine à remonter le temps qui nous transporte dans le passé. Il nous apporte également des connaissances pour notre avenir, afin de nous aider à vivre une vie plus saine. ».

Yaniv Erlich, Dr.
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Le séquençage du génome entier est la méthode la plus complète pour lire l'ADN disponible aujourd'hui. Le « génome entier » fait référence aux 3 milliards de paires de bases de l'ADN humain, tandis que « 30x » fait référence au nombre de fois où chaque position du génome est lue. En comparaison, les tests ADN grand public standard ne lisent qu'environ 700 000 paires de bases du génome humain. En d'autres termes, alors que la norme de l'industrie pour la généalogie génétique a été de regarder des phrases sélectionnées du « livre » d'ADN de chaque personne, le séquençage du génome entier lit pratiquement toute l'histoire. Le séquençage 30x est la norme de l'industrie pour les rapports et les informations de qualité médicale.
